Världshälsoorganisationen (WHO) inledde studien "Solidarity" för att hitta en effektiv behandling för COVID-19. Remdesivir, klorokin / hydroxiklorokin, lopinavir med ritonavir och lopinavir tillsammans med ritonavir plus testas
De professionella företrädarna för läkare (KBV), farmaceuter (ABDA) och läkemedelsgrossister (PHAGRO) har arbetat med det federala hälsovårdsministeriet för att utveckla en organisationsmodell för att säkerställa koronavaccinationer inom medicinsk praxis.
Det federala hälsodepartementet (BMG) uppdaterade Coronavirus-vaccinationsförordningen som ett resultat av den federala statskonferensen den 3 mars 2021. Detta reglerar nu läkarnas deltagande i vaccinationskampanjen å ena sidan och prioritering å andra sidan
Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) har beviljat särskilt godkännande för ytterligare antigen-självtester för att bestämma en infektion med coronavirus. Detta inkluderar också det som kallas ett spottest.
Vid den federala statskonferensen om koronapandemin den 3 mars 2021 var fokus på att utveckla en öppningsstrategi. I det resulterande beslutet, särskilt den ökande mängden vaccin och tillgängligheten av snabba och
EMA: s kommitté för humanläkemedel (CHMP) har utfärdat en rekommendation om användning av kombinationen REGN-COV2-antikroppar (casirivimab / imdevimab), som har varit i den rullande granskningsprocessen sedan 1 februari 2021.
Studieresultaten, publicerade i New England Journal of Medicine (NEJM), visar att administreringen av konvalescent plasma vid svår COVID-19-lunginflammation inte signifikant förbättrade klinisk status eller mortalitet av alla orsaker jämfört med placebo
Giktterapeutisk kolchicin har sett ett bakslag som ett behandlingsalternativ för COVID-19 efter att rekryteringen för colchicin-armen i RECOVERY-studien stoppades. Den brittiska studien har undersökt kolchicin sedan november 2020
I Tyskland förväntas så många vacciner inom en snar framtid att vaccinationscentren når sina kapacitetsgränser. För att undvika en eftersläpning med vaccination planeras rikstäckande vaccinationsmöten i allmänläkare och specialister.
Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har godkänt namnändringen för AstraZenecas koronavaccin. Detta marknadsfördes ursprungligen under namnet "COVID-19 Vaccine AstraZeneca" och kommer att kallas "Vaxzevria" i framtiden.
BfArM har beviljat speciellt godkännande för tre korona-antigentester för icke-professionell användning. Självtesterna är en del av BMG: s utökade teststrategi och bör vara tillgängliga på en låg tröskelnivå efter lanseringen av marknaden. RKI ger hjälp
Schweiziska byrån för terapeutiska produkter, Swissmedic, beviljade godkännande för koronavaccinet Comirnaty® (BNT162b2) den 19 december 2020. Det är världens första godkännande i en vanlig process istället för ett nödgodkännande
Den amerikanska hälsovårdsmyndigheten FDA förra veckan återkallade nödgodkännandet av hydroxiklorokin och klorokin för användning i COVID-19, men varnar nu för en potentiell interaktion genom kombinationen med prodrug remdesivir
!-- GDPR -->
-november-2017.jpg)
---oktober-2019.jpg)
.jpg)
-bei-rheumatoider-arthritis-empfohlene-dosis-nicht-berschreiten.jpg)
